Υγεία: 228 εκατ. ευρώ σε φάρμακα για σπάνιες παθήσεις διατέθηκαν το 2023
Τη σημασία της εξασφάλισης της προσβασιμότητας των ασθενών με σπάνιες παθήσεις στην Ελλάδα, επεσήμανε ο κ. Άρης Αγγελής, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, του Υπουργείο Υγείας, μιλώντας στο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Μάλιστα αποκάλυψε ότι με βάση τα στοιχεία του ΕΟΠΥΥ, κατά την προηγούμενη χρονιά, ο οργανισμός κάλυψε με 228 εκατ. ευρώ τις ανάγκες για φάρμακα ασθενών με κάποια σπάνια πάθηση, ποσό το οποίο αντιστοιχεί στο 5,7% της συνολικής δαπάνης που καλείται να καταβάλει για το σύνολο των θεραπειών που αποζημιώνει.
Να αναφέρουμε δε ότι η δαπάνη για ορφανά φάρμακα από τον ΕΟΠΥΥ ήταν 3,6% το 2020 για να ξεπεράσει το 5% την τριετία που ακολούθησε. Εξαιρούνται βέβαια τα νοσοκομειακά φάρμακα, όπου εκεί έχουμε πολύ ακριβές θεραπείες.
«Η πρόσβαση των ασθενών με σπάνιες παθήσεις σε θεραπείες θα πρέπει να είναι εξασφαλισμένη, γιατί ο αριθμός των ασθενών υπό αγωγή είναι σχετικά σταθερός και προβλέψιμος, η αποτελεσματική θεραπευτική προσέγγιση των ασθενών δύναται να εξοικονομεί πόρους για το σύστημα υγείας και υπάρχουν αποτελεσματικοί τρόποι εξισορρόπησης της φαρμακευτικής δαπάνης για ορφανά φάρμακα, με την εφαρμογή των κατάλληλων εργαλείων» επεσήμανε ο κ. Αγγελής και παρέθεσε κάποια δεδομένα σε σχέση με τα ορφανά φάρμακα, επισημαίνοντας ότι η ανάπτυξη κλινικών μελετών κοστίζει σημαντικά και ο αριθμός των ασθενών που εντάσσονται σε αυτές είναι πολύ μικρός. Συνεπώς, χρειάζεται να δοθούν κίνητρα στις εταιρείες για να αναπτύξουν αυτά τα φάρμακα, κάτι που, όπως τόνισε, όλο και περισσότερες χώρες το κάνουν ήδη.
Όσον αφορά στις εγκρίσεις από τον FDA για ορφανά φάρμακα, τόνισε ότι έχουν πολλαπλασιαστεί. Ειδικότερα, το 2001-2005 οι εγκρίσεις αποτελούσαν ποσοστό 25% του συνόλου των εγκρίσεων. Στο διάστημα 2016-2020, το ποσοστό αυτό ανήλθε στο 46%, ενώ το 2021, έφθασε το 51%.
Ο κ. Αγγελής τόνισε ότι τα κίνητρα λειτουργούν, ωστόσο η συζήτηση πλέον μετακινείται σε επίπεδο αξιολόγησης, τιμολόγησης και αποζημίωσης και εδώ υπάρχουν διαφορετικές προσεγγίσεις από διαφορετικές χώρες. Επεσήμανε ότι είναι αναγκαίο να καταλάβουμε ποιες είναι οι ανάγκες της χώρας μας και πρόσθεσε ότι η είσοδος φαρμάκων μέσω ΙΦΕΤ είναι δίκοπο μαχαίρι, καθώς σαφώς προσθέτει δαπάνες, ενώ από την άλλη αποτελεί ένα σημαντικό εργαλείο για την άμεση πρόσβαση σε φάρμακα που δεν έχουν εισαχθεί μέσω της τυπικής διαδικασίας. Είναι χαρακτηριστικό ότι 82 ορφανά φάρμακα αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ, ενώ 74 ορφανά φάρμακα διανέμονται μέσω ΙΦΕΤ (μέσω της διαδικασίας έκτακτης εισαγωγής).
Σημείωσε ακόμη ότι από τα 267 εκατ. ευρώ περίπου που είναι ο προϋπολογισμός του ΙΦΕΤ, 92,8 εκατ. ευρώ αποτελούν τη δαπάνη για σπάνιες παθήσεις (ποσοστό 34,82%).
Τέλος, ανέφερε ότι έχει έλθει η στιγμή να σχεδιάσουμε μια παράλληλη χρηματοδότηση για τα καινοτόμα-ορφανά φάρμακα, ίσως με τη μορφή ενός fund καινοτομίας, ώστε να εξασφαλίσουμε καλύτερα την πρόσβαση των ασθενών σε νέες θεραπείες.
Διαβάστε επίσης:
Σχεδόν 300 εκατ. άτομα παγκοσμίως ζουν με μία σπάνια ασθένεια
Έλεγχοι στις αθρόες εισαγωγές ακριβών φαρμάκων- Δεν επηρεάζονται τα σκευάσματα για σπάνιες παθήσεις
Επιπλέον 110 καινοτόμες θεραπείες κατά του καρκίνου στην Ελλάδα – Έλεγχοι για το κόστος
Ακολουθήστε το Money Review στο Google News
